Espero ganar por primera vez, no se utilizar muy bien blog.
Enlace del concurso http://nannybooks.blogspot.mx/2013/10/sorteo-latinoamerica-novelas-para.html?showComment=1380854107436#c6300233086644818874
Este concurso es internacional y habrá un ganador que podrá llevarse dos libros
http://nannybooks.blogspot.mx/2013/10/sorteo-internacional-novelas-magicas.html?showComment=1380681920118#c4392100149663948667Sorteo, sorteoo y mas
Nick Vujicic nació
en Melbourne, Australia, el 4 de diciembre de 1982, con una agenesia (lo
cual es la anomalía de todo un órgano, o de parte de él, durante el crecimiento
y desarrollo embrionario). En su caso, consiste en una tri-amelia, es
decir, que se caracteriza por la carencia de tres de sus extremidades; a
Nick le faltan ambos brazos a nivel de los hombros, y la pierna derecha por
completo. También presenta meromelia (lo cual es la ausencia congénita de
alguna parte de un miembro) de la extremidad inferior izquierda, teniendo así
un pequeño pie con dos dedos protuberando de su muslo izquierdo.
Historia de superación personal: https://www.youtube.com/watch?v=RNEj8tN_zxk
Nació con una
enfermedad que hace que su cuerpo esté cubierto por completo de vello. Él es
una de las 50 personas en el mundo con esta condición que genera risas y burlas
en las personas que no lo conocen.
Jesús fajardo tiene
(37 años) es un mexicano que figura en el libro de Récords Guinnes porque
padece hipertricosis, una enfermedad heredada de su abuela que le provoca un
exceso de vello corporal. Durante toda su vida, Jesús ha intentado que lo
vean como una persona común y corriente mientras trabaja en un museo y sostiene
a su familia. Jesús tiene tres hijas, todas ellas con el mismo mal.
A pesar de su
enfermedad, Jesús Fajardo es una persona muy feliz, vive junto a su familia y
disfruta de las cosas buenas de la vida sin ninguna dificultad... Debido a esto
El es se convirtió en un ejemplo para todos aquellos que se quejan de sus
pequeñas imperfecciones.
Exhibición del hombre lobo en circos: https://www.youtube.com/watch?v=exfkQxORPZ8
No tiene cura. El
pequeño Song Sheng nació en China sin poros en la piel, por lo que su cuerpo no
puede refrescarse ni hidratarse por sí mismo. El niño chino de 14 meses sufre
una rara enfermedad genética que puede ser aliviada, pero es incurable.
La apariencia del
pequeño, como si tuviera escamas, ha provocado que en los medios locales le
llamen, "el niño pez".
Conocido como
"El hombre elefante de China", a Huang Chuncai un tumor le
deformó su rostro, detuvo su crecimiento y el desarrollo de sus huesos, torció
su espina dorsal y le provocó problemas respiratorios. Se trata de un severo
caso de neurofibromatosis, un gran tumor que le genera severos problemas de
salud.
Sus padres notaron
los primeros síntomas cuando tenía cuatro años, lo llevaron al hospital y le
diagnosticaron la enfermedad a la vez que recomendaron evitar la extirpación ya
que ponía en riesgo su vida.
Dede Koswura es un
campesino de 35 años que vive en Indonesia que padece una terrible y extraña
enfermedad, por lo que le crecen especies de verrugas en la cara y en las
extremidades. Las manos le han desaparecidos formando con macizos de unos 30
cm. de diámetro. Parece que todo comenzó cuando tuvo un accidente y se lastimó
una rodilla. A partir de ese momento la pesadilla se inició naciéndole brotes
orgánicos a modo de raíces, lo que ajeno a su lastimoso aspecto, no le permite
realizar ningún tipo de actividad laboral.
El Dr. Anthony
Gaspari (dermatólogo) de la Universidad de Marylan llegó hasta su pueblo y
le propuso una cirugía junto a un tratamiento que le permitirá en corto plazo
recuperar su vida normal. Según estudios de otros casos, la posibilidad de
padecer esta enfermedad es de "menos de 1 entre 1.000.000". El
dermatólogo que examinó a Dede y concluyó que el descomunal
brote verrugoso es consecuencia de la combinación de un papilomavirus
humano (HPV) y de una anomalía genética que impide al cuerpo combatir la
infección.
Para saber más visita: http://www.youtube.com/watch?v=mwaajwHSIv8
Los doctores le
han dicho que a pesar de tener dos caras, Lali es una niña saludable. La bebé puede
tomar leche por cualquiera de las dos bocas y respira normalmente.
Singh es un humilde agricultor.
En su casa de ladrillo y barro ubicada en una estrecha y polvorienta calle, un
vecino le aplica una fresca capa de pintura a la puerta principal.
Adentro, Vinod Singh se ve rodeado por algunos aldeanos. Algunos
están sentados sobre robustos catres de yute, otros fuman pipas.
Durante los últimos días, la gente se ha congregado para
ver a su hija. Algunos de ellos le traen ofrendas de dinero porque
creen que Lali tiene poderes especiales.
Hace poco menos de tres meses podría haber muerto,
según publica el diario alemán Focus.
Didier Montalvo, es
un pequeño de 6 años de edad que sufría una extraña enfermedad que lo convirtió
en "El niño Tortuga". Se trata de un raro padecimiento llamado Melanocytic
Nevus', una enfermedad congénita de la piel producida por un lunar que
comenzó a crecerle de manera desproporcionada en su cuerpo.
Didier es de origen
colombiano. Luego de vivir seis años con el enorme tumor, el cirujano Neil
Bulstrode, del Hospital Great Ormond Street, viajó hasta Bogotá para
liberar al pequeño del problema.
¿Volvió a hacer su
vida normal?
Recuperación
de Didier montalvo
Ver video sobre el caso del niño tortuga en: http://www.youtube.com/watch?v=SPAuLFoEr64
Ver video sobre el caso del niño tortuga en: http://www.youtube.com/watch?v=SPAuLFoEr64
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