Una historia de vida

Nick Vujicic nació en Melbourne, Australia, el 4 de diciembre de 1982, con una agenesia (lo cual es la anomalía de todo un órgano, o de parte de él, durante el crecimiento y desarrollo embrionario). En su caso, consiste en una tri-amelia, es decir, que se caracteriza por la carencia de tres de sus extremidades; a Nick le faltan ambos brazos a nivel de los hombros, y la pierna derecha por completo. También presenta meromelia (lo cual es la ausencia congénita de alguna parte de un miembro) de la extremidad inferior izquierda, teniendo así un pequeño pie con dos dedos protuberando de su muslo izquierdo.

Página oficial de Nick

Historia de superación personal: https://www.youtube.com/watch?v=RNEj8tN_zxk

https://www.youtube.com/watch?v=iIif5Cg4MJc

El hombre lobo

Nació con una enfermedad que hace que su cuerpo esté cubierto por completo de vello. Él es una de las 50 personas en el mundo con esta condición que genera risas y burlas en las personas que no lo conocen. 

Jesús fajardo tiene (37 años) es un mexicano que figura en el libro de Récords Guinnes porque padece hipertricosis, una enfermedad heredada de su abuela que le provoca un exceso de vello corporal. Durante toda su vida, Jesús ha intentado que lo vean como una persona común y corriente mientras trabaja en un museo y sostiene a su familia. Jesús tiene tres hijas, todas ellas con el mismo mal.

A pesar de su enfermedad, Jesús Fajardo es una persona muy feliz, vive junto a su familia y disfruta de las cosas buenas de la vida sin ninguna dificultad... Debido a esto El es se convirtió en un ejemplo para todos aquellos que se quejan de sus pequeñas imperfecciones.

El único trabajo del hombre lobo

Exhibición del hombre lobo en circos: https://www.youtube.com/watch?v=exfkQxORPZ8

El niño pez

No tiene cura. El pequeño Song Sheng nació en China sin poros en la piel, por lo que su cuerpo no puede refrescarse ni hidratarse por sí mismo. El niño chino de 14 meses sufre una rara enfermedad genética que puede ser aliviada, pero es incurable.

La apariencia del pequeño, como si tuviera escamas, ha provocado que en los medios locales le llamen, "el niño pez".

El niño que nació sin poros

El hombre elefante

Conocido como "El hombre elefante de China",  a Huang Chuncai un tumor le deformó su rostro, detuvo su crecimiento y el desarrollo de sus huesos, torció su espina dorsal y le provocó problemas respiratorios. Se trata de un severo caso de neurofibromatosis, un gran tumor que le genera severos problemas de salud.

Sus padres notaron los primeros síntomas cuando tenía cuatro años, lo llevaron al hospital y le diagnosticaron la enfermedad a la vez que recomendaron evitar la extirpación ya que ponía en riesgo su vida. 

La historia de Huang Chuncai

El hombre árbol

Dede Koswura es un campesino de 35 años que vive en Indonesia que padece una terrible y extraña enfermedad, por lo que le crecen especies de verrugas en la cara y en las extremidades. Las manos le han desaparecidos formando con macizos de unos 30 cm. de diámetro. Parece que todo comenzó cuando tuvo un accidente y se lastimó una rodilla. A partir de ese momento la pesadilla se inició naciéndole brotes orgánicos  a modo de raíces, lo que ajeno a su lastimoso aspecto, no le permite realizar ningún tipo de actividad laboral.

El Dr. Anthony Gaspari (dermatólogo) de la Universidad de Marylan llegó hasta su pueblo y le propuso una cirugía junto a un tratamiento que le permitirá en corto plazo recuperar su vida normal. Según estudios de otros casos, la posibilidad de padecer esta enfermedad es de "menos de 1 entre 1.000.000". El dermatólogo  que examinó a Dede y concluyó que el descomunal brote verrugoso es consecuencia de la combinación de un papilomavirus humano (HPV) y de una anomalía genética que impide al cuerpo combatir la infección.

Cura del hombre árbol

Para saber más visita: http://www.youtube.com/watch?v=mwaajwHSIv8

La niña de dos caras

Los doctores le han dicho que a pesar de tener dos caras, Lali es una niña saludable. La bebé puede tomar leche por cualquiera de las dos bocas y respira normalmente.

Singh es un humilde agricultor. En su casa de ladrillo y barro ubicada en una estrecha y polvorienta calle, un vecino le aplica una fresca capa de pintura a la puerta principal. Adentro, Vinod Singh se ve rodeado por algunos aldeanos. Algunos están sentados sobre robustos catres de yute, otros fuman pipas.

Durante los últimos días, la gente se ha congregado para ver a su hija. Algunos de ellos le traen ofrendas de dinero porque creen que Lali tiene poderes especiales.

Muerte de Lali

Hace poco menos de tres meses podría haber muerto, según publica el diario alemán Focus.

 http://www.youtube.com/watch?v=xzdOQzZmTbs

El niño tortuga

Didier Montalvo, es un pequeño de 6 años de edad que sufría una extraña enfermedad que lo convirtió en "El niño Tortuga". Se trata de un raro padecimiento llamado Melanocytic Nevus', una enfermedad congénita de la piel producida por un lunar que comenzó a crecerle de manera desproporcionada en su cuerpo.

Didier es de origen colombiano. Luego de vivir seis años con el enorme tumor, el cirujano Neil Bulstrode, del Hospital Great Ormond Street, viajó hasta Bogotá para liberar al pequeño del problema.

¿Volvió a hacer su vida normal? 

Recuperación de Didier montalvo

Ver video sobre el caso del niño tortuga en: http://www.youtube.com/watch?v=SPAuLFoEr64